ADN recombinante en la naturaleza
La recombinación consiste en la producción de nuevas
combinaciones genéticas a partir de las generadas inicialmente por la mutación.
Dos moléculas de ADN que posean distintas mutaciones pueden intercambiar
segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas. Las
bacterias y los virus, al igual que los organismos eurcarióticos también tienen
mecanismos de recombinación. En el caso de las bacterias existen tres
mecanismos de recombinación: transformación, conjugación y transducción. La
existencia de estos mecanismos permite la construcción de mapas genéticos en
bacterias.
Transformación: en
determinadas condiciones fragmentos de ADN exógeno pueden entrar en el interior
de las bacterias. El ADN exógeno puede intercambiar segmentos con el ADN del
cromosoma principal bacteriano.
Conjugación:
transferencia del material hereditario (ADN) de una bacteria donadora a otra
receptora. Requiere el contacto físico entre las dos estirpes bacterianas, la
donadora y la receptora. El contacto físico se establece a través de los pili-F
de la bacteria donadora formándose un tubo de conjugación. El ADN de la
bacteria receptora puede intercambiar segmentos con el ADN de la donadora.
Transducción: no necesita
del contacto físico entre dos estirpes bacterianas. El vehículo o vector que
transporta ADN de una bacteria a otra es un virus.
Al igual que
las bacterias, también existen mecanismos que originan recombinación en virus.
Cuando dos virus diferentes infectan a la misma bacteria, sus ADNs pueden
intercambiar segmentos y, como consecuencia, pueden aparecer partículas virales
recombinantes con nuevas combinaciones genéticas.
ADN recombinante quimérico o artificial: Estreptoquinasa recombinante en el
ACV
Heberkinasa®
(Estreptoquinasa recombinante)
(Estreptoquinasa recombinante)
Las alteraciones de la hemostasis del organismo pueden
provocar la formación de coágulos en el sistema circulatorio, que ocasionan
desórdenes que llevan a procesos tales como el infarto cerebral. Existe
suficiente información sobre el gen, su control transcripcional y su promotor,
que han permitido la clonación y la expresión segura de la estreptoquinasa
recombinante en bacterias no patogénicas al hombre. La inserción de una
construcción genética con el gen de la Sk (estreptoquinasa) y la eritromicina
como marcador de selección se introdujo en la cepa de S. equisimilis H46A, con
el objetivo de seleccionar clones sobreproductores de la proteína. El
aislamiento de S. equisimilis de la secuencia nucleotídica del gen que codifica
la Sk y su expresión en Escherichia coli y Pichia pastoris se patentó y se
demostró que la proteína obtenida se podía utilizar para el tratamiento de
diferentes tipos de trombosis
Bibliografía
Sosa, Iliana, et al. "La eritropoyetina humana recombinante como terapia para la neuroprotección en la isquemia cerebral." Biotecnología Aplicada25.1-2 (2008): 25.
http://elfosscientiae.cigb.edu.cu/PDFs/Biotecnol%20Apl/2008/25/3/BA002503RV216-222.pdf
No hay comentarios:
Publicar un comentario